Минздрав России направил в регионы Рекомендации по профилактике COVID-19 при оказании медпомощи при бесплодии с использованием вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) – (Письмо Министерства здравоохранения РФ от 21 мая 2020 г. N 15-4/И/2-6902).
Изменены лицензионные требования в части маркировки лекарств
Начиная с 1 июля 2020 года для всех участников фармрынка участие в системе мониторинга движения лекарств станет обязательным лицензионным требованием. Таким образом, Правительство поставило точку в длительном процессе создания системы контроля за движением лекарств в стране.